治疗慢性淋巴细胞白血病伊布替尼+Venetoclax优于单药疗法

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  原标题:治疗慢性淋巴细胞白血病,伊布替尼+Venetoclax优于单药疗法

  根据一项最新的2期研究显示,伊布替尼+Venetoclax的组合疗法对于高危或老年慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者疗效更优、成本更低。

  伊布替尼是全球首个上市的BTK抑制剂,适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗。该药已于2017年在国内上市。

  2019年2月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)指南2019年第3版,本次指南更新后,伊布替尼单药成为所有CLL/SLL患者一线治疗的首选推荐方案。

  Venetoclax也于2016年获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于治疗带有17p基因缺失突变并且曾接受过至少一种治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。

  此次,美国德州大学MD安德森癌症中心研究发现,两种药物的组合疗法相较于单药治疗有着更好的疗效。

  该研究纳入了80名未经治疗的CLL患者,中位年龄为65岁。患者先接受伊布替尼单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,这能够大幅降低患者服用Venetoclax后发生肿瘤溶解综合征的风险。然后加入Venetoclax(每周剂量递增,直至达至每日一次,每次400mg)。联合治疗进行24个周期。中位随访时间为14.8个月。

  通过联合治疗,完全缓解的患者比率逐渐增加,骨髓中无法检测到微小残留病的患者比例也稳步增加。其中5例患者在伊布替尼单药治疗期间退出,6人在联合治疗期间退出。一名男子死于播散性隐球菌感染的并发症,但症状在服用伊布替尼前开始,患者仅接受了一剂治疗。

  经过12个周期治疗,88%的CLL患者达到完全缓解,61%的CLL患者骨髓中无法检测到微小残留病。研究人员报告说:“没有患者出现病情进展。”

  数据显示,治疗中有60%的患者白细胞计数较低,这与其他Venetoclax组合疗法试验中报道的数据相似。与单药治疗相比,伊布替尼和Venetoclax的联合治疗没有表现出新的安全性问题。

  该研究主要作者、MD安德森癌症中心白血病专家尼廷·杰恩博士说,“单独使用Venetoclax时,完全缓解率通常约为25%,单独使用伊布替尼约为10%。联合疗效结果明显优于用单药治疗CLL患者。”

  由于大多CLL患者超过65岁,容易出现严重的副作用,现有疗法未必适用于这部分患者,因此新的组合疗法对于CLL患者有着重要意义。

  尼廷·杰恩认为:“伊布替尼需要长期服用,而两种药物组合服用的情况下,虽然最初的费用会翻倍,但两年之后,大多数患者都能够停药。所以从长远来看,与长期治疗相比,联合治疗的成本会更低。”

  研究团队表示,后续还需要更长时间的随访,以充分评估这种组合疗法的长期安全性。返回搜狐,查看更多

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